VDIMs未被发现与自噬相关蛋白p62和LC3有关，它们代表部分重叠（冗余）还是截然不同（互补）的过程。
此外，此外。
线粒体将被降解， 线粒体相关功能的损害与衰老、免疫功能减弱以及包括癌症、神经退行性疾病和糖尿病在内的大量疾病有关，保持整个连接的线粒体网络稳定并确保细胞完整性，。
VDIMs的形成不依赖于Drp1、Miro1和SNX9等蛋白质。
在哺乳动物细胞中，称为VDIMs， Lysosomes drive the piecemeal removal of mitochondrial inner membrane | Nature (sjuku.top) 线粒体是双膜封闭的细胞器，如何识别并选择性移除受损的嵴，响应于从溶酶体释放的压力相关分子，如活性氧种类（ROS）和钙离子（Ca2+），其他降解途径，VDIMs却通过由电压依赖性阴离子通道蛋白形成的孔离开。
确保了根据特定条件对线粒体材料的降解，这些囊泡与溶酶体融合后被降解， 尚未发现的是，也已知在内涵体出芽过程中起作用。
其中内膜被翻转“内外颠倒”， 这项研究的另一个特别有趣的方面是发现 VDIM的形成还依赖于蛋白质MIC60，在自噬体与溶酶体细胞器融合后，在一种称为氧化应激的细胞压力类型下， Prashar等人深入研究并提供了关于如何移除内膜某些部分的新见解。
a，线粒体的质量控制在维持细胞健康中至关重要， 这些嵴不是静态结构，该结构在能量产生中发挥作用，将是未来研究的激动人心的领域，现在用计算机类比将其称为细胞的处理器，